Согласно нормам действующего законодательства, солнцезащитные очки, очки виртуальной реальности, а также изделия, предназначенные для коррекции зрения и защиты глаз, подлежат проверке в системе ТР ТС или ГОСТ Р. Сертификация очков проводится в обязательном порядке. Она подтверждает соответствие продукции требованиям действующих стандартов.
Категории продукции
Необходимость в проведении обязательной сертификации очков предусмотрена положениями ПП РФ №982 и технических регламентов ЕАЭС. Таким образом, на разные категории продукции могут потребоваться следующие документы:
- Декларация ГОСТ Р – на очки солнцезащитные, корригирующие и продукцию для зрения (код товара ОКП 944201);
- Декларация ТР ТС 019/2011 – на защитные очки, которые относятся к средствам индивидуальной защиты;
- Сертификат ТР ТС 020/2011 – на очки виртуальной реальности (регламент устанавливает требования в отношении электромагнитной совместимости технических средств, выпускаемых в обращение).
В некоторых случаях требуется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Документ оформляется на корригирующие аксессуары, линзы для очков и некоторую другую продукцию медицинского назначения. Поэтому перед проведением процедуры оценки соответствия, которая проводится в форме декларирования, предпринимателю нужно заказать регистрационное удостоверение Минздрава РФ. При желании производитель или продавец оптической продукции может заказать добровольный сертификат.
Оправы для очков
Оправы для очков не попадают ни в списки ПП РФ 982, ни в перечни утвержденных на территории ЕАЭС технических регламентов. Следовательно на них можно заказать только добровольный сертификат ГОСТ Р.
Документ дает предпринимателю ряд очевидных преимуществ, среди которых:
- создание положительного имиджа фирмы;
- подтверждение качества и безопасности предлагаемых товаров;
- преимущество перед другими производителями при прочих одинаковых условиях;
- привлечение новых бизнес-партнеров и потребителей;
- увеличение доверия со стороны клиентов и деловых партнеров;
- повышение объема продаж за счет расширения рынка сбыта;
- возможность участвовать в государственных конкурсах, тендерах, закупках;
- привлечение инвестиций.
Разрешительные документы: подробнее
В разрешительной документации содержаться сведения о юридическом адресе заявителя, наименовании компании-изготовителя, приводятся нормативные документы (ГОСТ, ТУ, ТР), на соответствие требованиям которых осуществлялась проверка продукции. В декларации и сертификате также указывается ИНН и ОГРН заявителя, номер протокола лабораторных испытаний, приводятся сведения о прочих разрешительных документах.
При декларировании товаров ответственность за предоставленные данные несет декларант, при сертификации – специалист сертификационного центра. Декларация заполняется на листе формата А4, сертификат – на специальном бланке установленной формы. Декларация и сертификат соответствия выдаются на срок до 5-ти лет, регистрационное удостоверение Росздравнадзора выдается бессрочно.
Какие сведения потребуется подготовить заявителю?
- Заявка на проведение оценки соответствия;
- Регистрационные, уставные, учредительные документы;
- Эксплуатационная и техническая документация;
- Реквизиты компании;
- Протоколы испытаний (если ранее проводились);
- Другие разрешения (при наличии);
- Копия договора (для импортеров).
Порядок сертификационных мероприятий
- Подготовка заявки с детальным описанием изделий.
- Подача требуемого пакета документов.
- Определение схемы сертификации.
- Отбор образцов и проведение лабораторных испытаний.
- Подготовка разрешения и внесение его номера в федеральный реестр.
- Выдача разрешения заявителю.
Обратившись в наш сертификационный центр, вы получите полное сопровождение мероприятий, связанных с декларированием и сертификацией. Наши специалисты оказывают помощь в подготовке требуемых документов, все консультации предоставляются бесплатно. Гарантируем качество результатов проводимых процедур, строго соблюдаем нормы действующего законодательства. Обращайтесь!
